Máy quang phổ cận hồng ngoại CNIR-SD (NIR) được thiết kế đặc biệt cho các
hoạt động phân tích trong ngành dược phẩm.
Hệ thống tích hợp cơ sở dữ liệu tham chiếu đã được kiểm
chứng cho phép người dùng nhanh chóng xác định các nguyên liệu thô được sử dụng
trong hầu hết các ngành dược phẩm chỉ trong vài giây.
Với hệ thống phân tích CNIR-SD, người dùng có thể thực
hiện những
phân tích vốn rất khó khăn một
cách cực nhanh; trong khu vực kiểm tra đầu vào, ngăn ngừa tích tụ quá nhiều sản
phẩm không đạt chất lượng, giúp cho không gian làm việc của nhân viên không bị chiếm dụng.
Phân tích nhanh nâng cao hiệu quả và giúp nhân viên dễ
dàng cung cấp báo cáo công việc kịp thời.
Công nghệ vi cơ điện tử MEMS
Công nghệ CNIR-SD sử dụng quang phổ cận hồng ngoại sáng
tạo. Trung tâm của hệ thống này là công nghệ vi cơ điện tử MEMS đã được cấp bằng sáng chế được phát triển bởi Viện
Fraunhofer về Hệ thống vi mô quang tử ở Dresden.
Công nghệ MEMS là một công nghệ ứng dụng quy trình linh
hoạt. Đèn cận
hồng ngoại chiếu sáng vật liệu cần phân tích và chiếu sâu
vào mẫu, không còn cần phải đặc biệt chuẩn bị mẫu. Ngoài ra, công nghệ có thể phát hiện khối lượng mẫu lớn, không chỉ bề mặt của
mẫu. Các tín hiệu đặc trưng của chất phân tích được tạo ra bởi ánh sáng phản
xạ, và sau đó ánh sáng phản xạ mang tín hiệu mẫu được phân tích bởi máy quang
phổ để xác định vật liệu. Phần mềm QuickStep được tích hợp vào hệ thống phân
tích CNIR-SD, hệ thống này sẽ so sánh quang phổ thu được với quang phổ tham chiếu trong cơ sở dữ liệu, sau đó hiển thị kết quả kiểm tra nhận
dạng.
Dải bước sóng: 1000-1900 nm;
Độ phân giải: 10 nm; Ánh sáng tán xạ: <0,2%;
Thời gian đo: <5 s;
Máy dò: Máy dò đơn InGaAs;
Nguồn sáng: Đèn vonfram halogen, phản xạ khuếch tán, công nghệ vi cơ điện tử MEMS
Hoàn thành thử nghiệm nguyên liệu trong vài giây, phù hợp với mục 6 và 11 chuyên khảo Dược điển Châu Âu R 2.2.40 và các quy định kinh doanh dược phẩm của Đức.
Cơ sở dữ liệu tiêu chuẩn toàn diện nhất, được xác thực đầy đủ, bao gồm bằng chứng rõ ràng, tính đặc hiệu 100% và xác nhận có thể truy nguyên nguồn gốc của các thành phần dược phẩm.
Hơn 1.100 thành phần dược phẩm trong cơ sở dữ liệu - bao gồm chất rắn, bán rắn / lỏng, bột nhão, hạt và các loại dược phẩm khác nhau (bao gồm một tài liệu rõ ràng ở định dạng PDF hơn 4000 trang báo cáo hợp lệ).
Tự động tạo hồ sơ và nhãn cho hộp đựng mẫu (phù hợp với quy định của dược phẩm Đức).
Chế biến theo lô liên tục, phù hợp với chuyên khảo 2.2.40 của Dược điển Châu Âu.
Có thể tháo rời - có thể được sử dụng ở nhiều hiệu thuốc (không cần kết nối trực tiếp với internet).
Giao diện người dùng đơn giản rõ ràng - bạn có thể nhập chi tiết lô, PZN (Số sê-ri thuốc quốc gia) và người thử nghiệm, v.v.
Bao gồm các tùy chọn tìm kiếm đầy đủ để truy xuất dữ liệu có liên quan.
Không nhiễm chéo - không bị nhiễm bẩn từ nguyên liệu ban đầu trong quá trình thử nghiệm mẫu.
Quy trình tự kiểm tra tự động - hiệu chuẩn nội bộ tự động.